Baba · 2021 / ORIGINAL RESEARCH
单次与 12 周摄入,注意表现是否相同? ↗
随机、双盲、安慰剂对照、平行分组
- 分析人数
- 50 人
- 研究原料
- Suntheanine · 胶囊
- 干预
- 100.6 mg · 单次摄入 + 每日摄入 12 周
THEME 001 / RESILIENCE NUTRITION
压力感受、任务表现与功能恢复,是不同的研究对象。从具体的人体结果,理解营养可以参与的环节。
INGREDIENTS / 成分档案
已收录的两项试验提示部分短期任务与睡眠分项可能改善;结果随时间点、测量工具和比较方式而变化。
注意表现 · 持续摄入 · 睡眠与压力所选试验对压力评分、焦虑量表或部分睡眠指标提供了积极信号,但并非所有终点都优于安慰剂。更明确的价值在于特定人群的状态改善;这些试验尚不能直接证明挑战后的恢复速度或长期复原力提高。
原料规格 · 压力感受 · 失眠人群所选研究中,affron 的主观失眠评分出现有利变化;Saffr’activ 的卧床时间与部分睡眠分项出现差异;Safr’Inside 在压力任务中的心率变异性有积极信号,但主要情绪终点未见优势。它们提供了不同方向的产品线索,还不能合并成普遍的“抗压助眠”结论。
主观睡眠 · 客观测量 · 压力挑战所选睡眠试验观察到部分主观指标改善,但并非所有睡眠、疲劳和压力结果都优于安慰剂。压力研究中的镁加 B6,与单独补镁相比,总体主要终点没有明确优势;重度压力亚组出现了额外改善。
不同镁盐 · 元素剂量 · 睡眠与压力QUESTIONS / 从问题开始
14 个研究问题
100.6 mg 试验在部分反应时与工作记忆指标观察到组间差异,其他注意任务未呈现一致优势。
同一试验连续 12 周后的认知结果未显示明确组间优势。急性结果不能替代持续摄入结果。
睡眠的三个分项观察到有利组间差异;睡眠总分、焦虑及抑郁量表的组间差异未达统计显著。
KSM-66 600 mg/日、60 天:PSS 评分降幅大于安慰剂,晨间皮质醇也出现差异。
Shoden 240 mg/日、60 天:HAM-A 出现有利交互作用,DASS-21 总分未显示明确组间变化差异。
KSM-66 600 mg/日、10 周:入睡潜伏期、睡眠效率和 PSQI 出现差异,总睡眠时间等指标未显示明确差异。
affron 28 mg/日、4 周:ISI 与恢复性睡眠评分出现积极交互作用;睡眠日记中的时长未见明确优势。
Saffr’activ 15.5 mg/日、6 周:卧床时间和 PSQI 睡眠时长分项出现组间差异,主要 LSEQ 观察未见明确优势。
Safr’Inside 30 mg/日、8 周:主要 POMS 总情绪扰动未见优势,抑郁与社会关系分项出现信号。
Safr’Inside 的 RMSSD 在任务中较少下降;其他生理与主观压力指标没有同步出现普遍优势。
氧化镁和双甘氨酸镁试验各有积极信号,但人群、用量与终点并不相同。
双甘氨酸镁睡眠试验同时测了 PSS,未发现明确的压力评分优势。
总体主要终点未见加 B6 的明确优势;重度压力亚组有额外下降信号。
同一睡眠试验的 FSS 疲劳评分未见明确组间差异。
HUMAN RESEARCH / 人体研究
Baba · 2021 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照、平行分组
Hidese · 2019 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验
Chandrasekhar 2012 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照;平行分组,单中心
Lopresti 2019 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照;平行分组,两中心
Langade 2019 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照;2∶1 平行分组,单中心
Lopresti 2020 / ORIGINAL RESEARCH
28 天、随机、双盲、安慰剂对照;平行分组
Pachikian 2021 / ORIGINAL RESEARCH
6 周、随机、双盲、安慰剂对照;按性别分层,平行分组
Jackson 2021 / ORIGINAL RESEARCH
8 周、随机、双盲、安慰剂对照;平行分组,重复实验室压力任务
Abbasi 2012 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照 · 平行试验
Schuster 2025 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照 · 居家平行试验
Pouteau 2018 / ORIGINAL RESEARCH
随机、研究者盲法 · 活性对照平行试验