基线至第 60 天,共 5 个时点
观察到有利差异HAM-A 焦虑评分
Shoden · 2019 轻度焦虑试验评分下降 41%
安慰剂评分下降 24%
时间 × 组别 P 值0.040
两组均较基线下降,交互作用支持变化模式不同;不代表已确诊焦虑障碍的治疗效果。
测量与出处
- 比较方式
- 时间 × 组别交互作用
- 终点角色
- 情绪测量终点
- 置信区间
- 原文未在该处给出与本项比较对应的组间效应置信区间;未自行推算。
- 与复原力的关系
- 相关状态;未测量挑战后的恢复轨迹
RESEARCH QUESTION / 焦虑与情绪
Shoden 240 mg/日、60 天:HAM-A 出现有利交互作用,DASS-21 总分未显示明确组间变化差异。
BF/R 研究解读
临床人员评定的 HAM-A 与自评 DASS-21 覆盖不同内容。HAM-A 的积极结果,不能替代 DASS-21 的非显著结果。
此处比较时间 × 组别交互作用;它反映整个测量期的变化模式,不能直接表述为所有情绪指标改善。RESULTS / 按终点阅读
下面呈现与该问题相关的选定终点。箭头表示基线到随访均值;SD 为标准差,SE 为标准误,均不等于置信区间。均值与 P 值的时间范围见各项说明。
两组均较基线下降,交互作用支持变化模式不同;不代表已确诊焦虑障碍的治疗效果。
没有明确的时间 × 组别交互作用。原文该段将量表名误写为 HAM-A,本页不将该段百分比作为无歧义的 DASS 数值;保留明确对应本终点的交互作用检验。
晨间浓度变化是生理指标;研究没有据此测出负荷后的恢复速度。
STUDY CONTEXT / 回到完整试验
Lopresti 2019 / ORIGINAL RESEARCH
随机、双盲、安慰剂对照;平行分组,两中心
SOURCES / 原始资料
Lopresti AL, Smith SJ, Malvi H, Kodgule R. Medicine · 98(37):e17186 · 2019
DOI: 10.1097/MD.0000000000017186 / PMID: 31517876资料读取与页面更新:2026.10.24。研究数量按独立试验计算;同一试验的不同终点不计为新的试验。本页为所选研究的解读,未覆盖全部文献。