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AG1 / PRODUCT PROFILE

AG1 Next Gen

以每份 13 g 整合维生素、矿物质、植物复合物与五株益生菌;附 NIH 历史标签对照。

粉剂日常营养主力AG1 品牌档案
BF/R / PRODUCT CHOICES

产品定位与取舍

Next Gen 的核心设计,是把多种补充任务压缩成同一杯。理解它的价值,需要同时看配方提供什么、用户付出什么,以及哪些收益已被验证。

01

一杯整合,换来固定配比

Original 每份 13 g;同一份粉剂同时提供维矿、植物复合物和菌株组合。[S18]

获得什么
减少逐瓶搭配与分次摄入的步骤。
接受什么取舍
增加或减少整杯用量,会同时改变各项摄入,无法只调一种成分;仍需冲泡与清洁。
BF/R 判断

更适合把“流程简单”放在优先位置的产品任务。若核心任务是精确补充一种营养素,应比较独立补充或模块化方案。

02

成分广度,换来贡献拆分的难度

标签公开两组植物复合物总量,但没有逐一披露成员剂量;已读的两篇成品论文使用安慰剂对照。[S18][S20][S21]

获得什么
整杯成品可以作为一个整体接受试验,维矿剂量也可以逐项核对。
接受什么取舍
从整体结果无法分离每种植物的贡献,也无法回答比剂量匹配的简化配方多出多少收益。
BF/R 判断

研发比较应围绕一个具体差异设计对照,例如固定维矿与菌株后检验植物组合,而非比较“成分多”与“成分少”。

03

低单份价格,换来较大的一次购买量

美国官网:单次 $99 / 30 份;30 天订阅 $79;90 天方案 $207 / 90 份。分别约 $3.30、$2.63、$2.30 / 份,按标价除以份数计算,未计税运费。[S18]

获得什么
包装用量与配送周期对齐,降低重复下单的次数;较长方案的单份标价更低。
接受什么取舍
90 天方案一次支付 $207。对尚未形成习惯的用户,单份便宜与较低的首次支出是两个不同目标。
BF/R 判断

评估订阅设计时,应同时呈现单份成本、首次支付与使用周期;实际价值还取决于是否持续饮用,不能只看折扣。

01 / FORMULATION

配方与标签

美国官方产品页完整成分表已逐项录入

Next Gen Original · 美国版 · 每份 13g · 390 g / 30 份[S18]

查看完整逐项含量与原料形式 36 FIELDS
每份含量 · %DV 为该标签所列每日参考值;— 表示未列出。窄屏可左右滑动查看全部列。
营养项 / 成分形式每份含量%DV
热量标签直接标示40 kcal—
总脂肪标签直接标示1 g1%
总碳水化合物标签直接标示6 g2%
膳食纤维标签直接标示2 g7%
总糖标签直接标示< 1 g—
蛋白质标签直接标示2 g—
维生素 Aβ-胡萝卜素550 mcg RAE61%
维生素 C抗坏血酸500 mg556%
维生素 E混合生育酚20 mg133%
维生素 B1盐酸硫胺素3 mg250%
维生素 B2核黄素2 mg154%
烟酸烟酸、烟酰胺16 mg NE100%
维生素 B6磷酸吡哆醛 P5P5 mg294%
叶酸5-MTHF680 mcg DFE170%
维生素 B12甲钴胺400 mcg16,667%
生物素D-生物素330 mcg1,100%
泛酸泛酸钙4 mg80%
胆碱酒石酸氢胆碱25 mg5%
钙柠檬酸钙120 mg9%
铁标签未单列形式1 mg6%
磷标签未单列形式130 mg10%
镁苹果酸二镁、甘氨酸镁30 mg7%
锌柠檬酸锌20 mg182%
硒富硒酵母22 mcg40%
铜葡萄糖酸铜0.2 mg22%
锰氨基酸螯合物0.4 mg17%
铬吡啶甲酸铬25 mcg71%
钼甘氨酸钼45 mcg100%
钠标签直接标示35 mg2%
钾磷酸氢二钾250 mg5%
维生素 K2MK-790 mcg—
苯磷硫胺苯磷硫胺25 mg—
肌醇Myo-Inositol100 mg—
硼甘氨酸硼500 mcg—
辅酶 Q10泛醌60 mg—
α-硫辛酸ALA100 mg—

COMPLEX / 01

食物与益生元复合物

Active Superfood and Prebiotic Complex

7.5 g
展开 21 项成分与身份

COMPLEX / 02

植物营养复合物

Daily Phytonutrient Complex

1.5 g
展开 21 项成分与身份

COMPLEX / 03

益生菌复合物

Dairy-Free Probiotic Blend

37 mg

100 亿活菌细胞;viability dPCR 计量,非 CFU 单位

展开 5 项成分与身份
BF/R 配方解读

营养覆盖很不均匀,这比“75+”更值得看

每份维生素 C 为 500 mg(556% DV),B12 为 400 μg(16,667% DV);镁只有 30 mg(7% DV),钙 120 mg(9% DV),钾 250 mg(5% DV)。这张标签体现的是高含量 B 族与维 C、较低的大宗矿物质覆盖。百分比更高不自动意味着收益更大;一杯也没有覆盖所有营养需求。[S18]

两组植物配方:总量明确,单项贡献不透明

7.5 g 食物与益生元复合物列出 21 项,1.5 g 植物营养复合物另列 21 项。菊粉、红景天、南非醉茄等各自多少毫克没有披露;15:1 或 5:1 表示提取比例,不是投料量,也不是标准化活性含量。现有标签无法分离每一种植物原料对成品结果的贡献。[S18]

五株菌可识别,但计量方法要读到脚注

标签明确列出 GG、NCFM、HN019、LC-11、LP-115,菌粉合计 37 mg、100 亿活菌细胞。该数量由 viability dPCR 测量,不能直接改写成 100 亿 CFU;五株各自的用量也没有公开。菌株身份比笼统的“乳酸菌”更具体,但成品效果仍应看对应的组合研究。[S18]

这杯粉的使用角色

每份 40 kcal、2 g 蛋白质、2 g 纤维,表明它承担补充角色,不能按完整一餐来理解。标签没有列出维生素 D,品牌另售 D3+K2;“全面基础营养”在产品经营中仍与附加产品并存。Original 标示含大豆,辅料用于风味、酸度与粉体状态。[S18][S8]

02 / VERSIONS

历史版本对照

NIH / LABEL ARCHIVE

同一个 AG1,配方已经不同。

NIH 的两条 AG1 记录均为 12 g 历史标签。本次 API 检索没有返回 13 g Next Gen;当前配方由美国官网标签单独建档。NIH 收录记录提供标签资料,不是功效认证。

按各自每份比较,不进行等重量换算
对照项NIH 323512 · 历史Next Gen · 美国 Original
每份重量12 g13 g
维生素 C420 mg500 mg
维生素 E83 mg20 mg
维生素 B63 mgPyridoxine Hydrochloride5 mg磷酸吡哆醛 P5P
维生素 B1222 mcg400 mcg
镁26 mg30 mg
锌15 mg20 mg

历史记录入库 2025-03-25;当前标签访问 2026-10-23。入库日不是上市日。[S23][S18][S28]

03 / EVIDENCE

科学证据

以下研究绑定本配方版本。结果、资助与适用范围分别记录。

STUDY / 01同行评审随机试验 · 2026-03-31

14 天:营养摄入达标增加,消化感受未出现组间改善

终点达标数平均差 2.8 项(95% CI 1.1–4.4;p=0.0011);DQLQ 组间差异不显著(p=0.777)。部分菌种富集,整体 α / β 多样性未大幅改变。[S20][S25]

结果意味着什么

支持增加估算的营养摄入达标项;没有显示这组健康人群的消化生活质量改善。

研究对象、设计、适用范围与资助
研究对象
20 名健康抗阻训练者;男女各 10 名
试验设计
随机、双盲、安慰剂交叉试验
用量与对照
每日一份 AG1;论文方法列 13 g 麦芽糊精对照;匹配风味与颜色的麦芽糊精
观察周期
每阶段 14 天;洗脱 14 天
测量终点
16 项微量营养素 EAR 达标数、粪便微生物组、DQLQ 消化生活质量
结果局限
营养量来自饮食回忆并加上补剂标签值,不是血液缺乏纠正;样本小、仅两周。菌种变化不能直接等同临床获益。
配方对应
品牌将此试验归入 Next Gen;全文未在正文提供可与当前商品逐项核对的批号,不能视为所有口味的验证。
资金与作者关系
AG1 资助;论文披露多名作者为 AG1 员工。
研究标识
NCT06521424
STUDY / 02同行评审随机试验 · 2026

8 小时:测到了吸收,但还不是长期健康结局

叶酸 AUC:AG1 8,124,安慰剂 5,489 ng/mL/min;配对差 2,635(95% CI 2,106–3,162;p<0.001)。四项主要营养素 AUC 均经 FDR 校正后显著。[S21]

结果意味着什么

支持该研究配方中的指定营养素能被吸收;未比较同剂量普通维矿产品,也未检验长期缺乏、精力或疾病结果。

研究对象、设计、适用范围与资助
研究对象
16 名健康成年人完成;男女各 8 名
试验设计
随机、双盲、安慰剂交叉试验
用量与对照
空腹单次 13 g AG1;味道和外观匹配的安慰剂
观察周期
单次摄入,观察 8 小时;洗脱 1 周
测量终点
叶酸、钙、锌、维生素 C 的 0–480 分钟血药曲线下面积 AUC
结果局限
单次、空腹、小样本。总 AUC 包含基线,不能读作吸收百分率或“吸收效率提高百分比”。
配方对应
全文明确单次 13 g,品牌列为 Next Gen;没有证据将结果扩展到 Pro、软糖或旧 12 g 版本。
资金与作者关系
AG1 资助,5 名作者为员工;资助方参与构思、管理与写作等。
研究标识
DOI 10.3389/fnut.2026.1793264
STUDY / 03会议摘要与登记 · 2025 会议摘要

12 周:营养状态变化的信号,公开结果仍不齐全

品牌摘要报告维 C、血清与红细胞叶酸上升,同型半胱氨酸下降。已确认对应 2025 ASN 摘要 DOI;本次取得的登记没有结果表。[S26][S22][S3]

结果意味着什么

目前可识别研究设计与品牌报告的结果方向,不能核算组间效应大小;B12、锌等预设终点的完整结果仍需公开。

研究对象、设计、适用范围与资助
研究对象
登记实际入组 105 人;健康成人,果蔬摄入不足
试验设计
随机、三盲、平行安慰剂试验
用量与对照
每日 AG1;登记未给出克数;麦芽糊精 + 调味安慰剂
观察周期
登记终点 90 天;品牌称 12 周
测量终点
同型半胱氨酸、B12、血清/红细胞叶酸、锌、维 C 和微生物组等
结果局限
没有从原始结果表取得绝对值、置信区间及完整预设终点;同型半胱氨酸下降也不等同心血管事件减少。
配方对应
品牌明确称 Next Gen;登记不列完整配方,不能把当前每个成分剂量反填为试验剂量。
资金与作者关系
登记申办方 Athletic Greens International;摘要作者含 AG1 人员。
研究标识
NCT06332898
STUDY / 04试验登记 · 登记最后更新 2025-05-04

偶发胃肠不适人群:有登记,尚无可核算的公开结果

登记状态为 Completed,实际入组 24 人;获取记录无 resultsSection。品牌页另出现 40 人口径,不能用该数字替代登记入组数。[S27][S3]

结果意味着什么

这条记录提供的是研究存在及设计的信息,本次尚不能据其认定症状改善。

研究对象、设计、适用范围与资助
研究对象
登记实际入组 24 人;偶发胃肠不适成年人
试验设计
随机安慰剂交叉试验;登记 masking 为三盲
用量与对照
AG1;登记未给出克数;麦芽糊精安慰剂
观察周期
每阶段 14 天,交叉设计
测量终点
粪便微生物组、ASA24 营养摄入、DQLQ、GSRS
结果局限
缺公开结果数值、脱落分析和完整配方匹配。24 人与品牌页面 40 人口径的对应关系尚未解释。
配方对应
品牌将偶发胃肠不适研究归入 Next Gen,登记未列配方;对应关系保留为部分匹配。
资金与作者关系
登记申办方 Athletic Greens International。
研究标识
NCT06564285
品牌主张与研究结果如何对应
04 / SOURCES

原始资料

  1. S3 / AG1 Research & Testing(新窗口)

    成品研究线索;原论文、注册号、资助关系与版本映射待核对。

    AG1 · 品牌研究摘要 · 访问 2026-10-23
  2. S18 / Next Gen Original 美国官方完整标签(新窗口)

    13 g / 30 份;Original。记录营养素、三组复合配方、菌株、辅料、含大豆和 dPCR 活菌计量脚注。不是 Citrus、Berry 或 Pro 标签。

    AG1 · 官方标签 · 访问 2026-10-23
  3. S20 / 20 人交叉随机试验全文(新窗口)

    Gonzalez 等,2026;DOI 10.3389/fnut.2026.1783951。方法 2.4–2.5、结果 3.1、消化生活质量、资助与利益披露。

    Frontiers in Nutrition · 同行评审论文 · 访问 2026-10-23
  4. S21 / 16 人营养素吸收试验全文(新窗口)

    Sapp 等,2026;DOI 10.3389/fnut.2026.1793264。单次 13 g、8 小时血液检测;叶酸 AUC 与主要终点见结果 3.2。

    Frontiers in Nutrition · 同行评审论文 · 访问 2026-10-23
  5. S22 / 营养状态试验会议摘要书目(新窗口)

    Edwards 等,Current Developments in Nutrition 9:107408,2025 ASN 会议摘要。已核对 DOI 与发表类型;本次未取得摘要正文,结果取自明确标识的品牌摘要。

    Current Developments in Nutrition · 会议摘要 · 访问 2026-10-23
  6. S25 / 试验登记 NCT06521424(新窗口)

    登记设计、实际入组及预设终点。获取记录未包含 resultsSection;登记完成不等于结果已公布。

    ClinicalTrials.gov · 试验登记 · 访问 2026-10-23
  7. S26 / 试验登记 NCT06332898(新窗口)

    登记设计、实际入组及预设终点。获取记录未包含 resultsSection;登记完成不等于结果已公布。

    ClinicalTrials.gov · 试验登记 · 访问 2026-10-23
  8. S27 / 试验登记 NCT06564285(新窗口)

    登记设计、实际入组及预设终点。获取记录未包含 resultsSection;登记完成不等于结果已公布。

    ClinicalTrials.gov · 试验登记 · 访问 2026-10-23
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